home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today 1996 January / CD-ROM Today 1996 January.iso / dp / 0395 / 03950.txt next >
Encoding:
Text File  |  1994-01-17  |  4.8 KB  |  132 lines
  1. $Unique_ID{BRK03950}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Lymphangioma, Cavernous}
  4. $Subject{Lymphangioma, Cavernous Chylangioma Lymphedema, Hereditary}
  5. $Volume{}
  6. $Log{}
  7.  
  8. Copyright (C) 1989 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  9.  
  10. 646:
  11. Lymphangioma, Cavernous
  12.  
  13. ** IMPORTANT **
  14. It is possible that the main title of the article (Cavernous
  15. Lymphangioma) is not the name you expected.  Please check the SYNONYM listing
  16. to find the alternate names and disorder subdivisions covered by this
  17. article.
  18.  
  19. Synonyms
  20.  
  21.      Chylangioma
  22.  
  23. Information on the following diseases can be found in the Related
  24. Disorders section of this report.
  25.  
  26.      Lymphedema, Hereditary
  27.  
  28. General Discussion
  29.  
  30. ** REMINDER **
  31. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  32. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  33. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  34. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  35. section of this report.
  36.  
  37. Cavernous Lymphangioma is a congenital disorder of the lymph vessels.  It
  38. is characterized by a mass of lymphoid tissue under the skin.  Lymphangioma
  39. is usually present at birth but may develop later in life as well.
  40.  
  41. Symptoms
  42.  
  43. Cavernous Lymphangioma is characterized by deep-seated gray, yellowish, or
  44. pink lesions on the upper extremities and/or in the neck area.  These lesions
  45. may also appear on the mouth, tongue, eyelids or eyes and the lower
  46. extremities as well.  They are considered benign (noncancerous), soft tumors
  47. of the lymphatic vessels.  They may vary in size and shape.  Lymphangiomas
  48. may produce prolonged drainage of lymphatic fluid if they are cut or
  49. punctured.
  50.  
  51. Causes
  52.  
  53. The exact cause of Cavernous Lymphangioma is not known.
  54.  
  55. Affected Population
  56.  
  57. Cavernous Lymphangioma is a disorder which is usually present at birth and
  58. seems to affect males and females in equal numbers.
  59.  
  60. Related Disorders
  61.  
  62. Symptoms of the following disorders can be similar to those of Cavernous
  63. Lymphangioma.  Comparisons may be useful for a differential diagnosis:
  64.  
  65. Hereditary Lymphedema is characterized by swelling of subcutaneous
  66. tissues.  This may be due to obstruction, destruction or underdevelopment of
  67. lymph vessels and accumulation of excessive lymph fluid under the skin.  This
  68. disorder causes swelling (edema) of the foot, leg or arm.  Swelling is
  69. usually on one side (unilateral) and it is worse during warm weather, prior
  70. to menstrual periods, and after an extremity has been hanging downward for a
  71. prolonged period of time.  There is usually no pain or discomfort.  The edema
  72. causes a typical mound of swelling on the instep of the foot or the back of
  73. the hand.  There are usually no skin surface changes and no evidence of
  74. obstruction of blood flow in the veins.  (For more information on this
  75. disorder, choose "Lymphedema" as your search term in the Rare Disease
  76. Database).
  77.  
  78. Therapies:  Standard
  79.  
  80. Treatment of Cavernous Lymphangioma is usually the removal through surgery of
  81. the affected tissue and replacement of the overlying skin.  Other treatment
  82. is symptomatic and supportive.
  83.  
  84. Therapies:  Investigational
  85.  
  86. This disease entry is based upon medical information available through April
  87. 1989.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep every
  88. entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.  Please
  89. check with the agencies listed in the Resources section for the most current
  90. information about this disorder.
  91.  
  92. Resources
  93.  
  94. For more information on Cavernous lymphangioma, please contact:
  95.  
  96.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  97.      P.O. Box 8923
  98.      New Fairfield, CT  06812-1783
  99.      (203) 746-6518
  100.  
  101.      American Cancer Society
  102.      1599 Clifton Rd.
  103.      Atlanta, GA  30329
  104.      (404) 320-3333
  105.  
  106.      NIH/National Cancer Institute
  107.      9000 Rockville Pike, Bldg. 31, Rm. 1A2A
  108.      Bethesda, MD 20892
  109.      1-800-4-CANCER
  110.  
  111. The National Cancer Institute has developed PDQ (Physician Data Query), a
  112. computerized database designed to give the public, cancer patients and
  113. families, and health professionals quick and easy access to many types of
  114. information vital to patients with this and many other types of cancer.  To
  115. gain access to this service, call:
  116.  
  117.      Cancer Information Service (CIS)
  118.      1-800-4-CANCER
  119.      In Washington, DC and suburbs in Maryland and Virginia, 636-5700
  120.      In Alaska, 1-800-638-6070
  121.      In Oahu, Hawaii, (808) 524-1234 (Neighbor islands call collect)
  122.  
  123. References
  124.  
  125. CAVERNOUS LYMPHANGIOMA OF THE DUODENUM:  CASE REPORT AND REVIEW OF THE
  126. LITERATURE.  M. Davis, et al.; Gastrointest Radiol (1987, issue 12 (1)).  Pp.
  127. 10-12.
  128.  
  129. CAVERNOUS LYMPHANGIOMA OF THE LIP:  REPORT OF A CASE.  B.L. Eppley, et al.;
  130. J Am Dent Assoc (April, 1985, issue 110 (4)).  Pp. 503-504.
  131.  
  132.